新型基因疗法有望攻克多种血液疾病

此外，研究人员所研发的技术还能协助患者展开个体化的医学化疗，因为这些微粒需要针对有所不同个体研发产生并展开冷冻保存；研究者Papoutsakis说，目前很多研究人员都尝试运输DNA或药物来靶向起到肝脏干细胞，肝脏干细胞是一种最佳的细胞，因为其能产生所有的血细胞。如果需要有效地转变这些细胞，那么研究人员就未来将会攻下影响很多人的遗传缺陷性疾病。研究者回应，此前研究人员研发了一些方法，在病毒的协助下靶向起到这些干细胞运输类似的遗传物质，而这些方法经常不会给患者带给一些副作用，这项研究中，研究人员研发的新技术能利用在血液中循环的微粒（巨核细胞微粒）来发挥作用。研究者回应，他们能给这些微粒装载基因调节物质，同时这些微粒也需要利用其特性增生到靶向性干细胞发挥作用。

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